Зв'язатися з нами

здоров'я

EMA представить рекомендацію щодо «змішування та підтримки стратегій прискорення»

ДОПОВНЕННЯ:

опублікований

on

Емер Кук очолив Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) на посаді виконавчого директора трохи більше року тому, у розпал найбільшої кризи охорони здоров’я, з якою коли-небудь стикався Європейський Союз. Сьогодні (30 листопада) вона повідомила депутатів Європарламенту про роботу Агентства. Серед іншого, вона оголосила, що EMA, ймовірно, представить рекомендацію щодо стратегій змішування та матчу в найближчому майбутньому, можливо, вже наприкінці цього тижня. 

Агентство перенесло всю свою діяльність з Лондона до Амстердама після рішення про Brexit, але зіткнулося з найбільшою проблемою, з якою йому довелося зіткнутися. Хоча пандемія довела їхні можливості до меж, вони також продовжили свій «звичайний» бізнес: схвалювали понад сотню ліків переважно для людей, але також і ветеринарні ліки, готувалися до нових правил клінічних випробувань та нового режиму ветеринарної медицини, оскільки а також працювати над тим, що Кук назвав «тихою пандемією» стійкості до протимікробних препаратів. 

«Протягом менш ніж за рік понад мільярд доз вакцин було доставлено до європейських країн-членів. І ми, як ЄС, експортували понад 1.3 мільярда доз, але зараз нам потрібно ще більше працювати, щоб підвищити рівень вакцинації по всьому ЄС, особливо в тих країнах-членах, де показники небезпечно низькі», – сказав Кук. 

Кук вказав на високий рівень вакцинації 93% дорослого населення Ірландії і те, що за останні два тижні було лише 15 смертей на мільйон людей. Потім вона порівняла це з двома неназваними країнами ЄС, де рівень вакцинації становив близько 50%, що призвело до смертності понад 250 на мільйон. 

реклама

Вона сказала, що навіть з тим, що новий варіант набув більшого поширення, вакцини залишалися ефективними, але додала, що з часом вони слабшали, і людям потрібно буде розширити захист за допомогою бустера. 

Наразі EMA вивчає дату стратегій змішування та відповідності, коли бустерна вакцина відрізняється від вакцини, яка використовується для первинної вакцинації. 

«Є багато досліджень, які свідчать про те, що такий підхід може відновити захист так само ефективно, як і бустер з тією ж вакциною. Ми працюємо над розробкою рекомендації з цього приводу, яка буде корисною для держав-членів, ми сподіваємося, що це буде дуже скоро, можливо, навіть до кінця тижня». 

реклама

Кук поінформував членів Європарламенту щодо схвалення вакцин для дітей, розробки та схвалення терапевтичних засобів і «дуже багатообіцяючі новини з клінічних випробувань пероральних противірусних препаратів: «Пероральне лікування легше вводити, ніж ін’єкції, і тому вони можуть значно покращити доступ до догляд за пацієнтами. Але знову ж таки, ми працюємо швидко та ретельно, поетапно. Це включає надання наукових консультацій державам-членам щодо умов, за яких вони можуть зробити їх доступними».

Поділіться цією статтею:

реклама
реклама

Тенденції