Зв'язатися з нами

рак

EAPM має владу над секвенуванням наступного покоління

ДОПОВНЕННЯ:

опублікований

on

Ми використовуємо вашу реєстрацію, щоб надавати вміст у спосіб, на який ви погодилися, і покращити наше розуміння вас. Ви можете будь -коли відписатися.

Доброго ранку, колеги зі здоров’я, і ласкаво просимо до оновлення Європейського альянсу персоналізованої медицини (EAPM). Новий новий онкологічний звіт від EAPM вітає новий рік, пише виконавчий директор EAPM д-р Денис Хорган.

Спочивай з миром, Девід Сассолі

Голова Європарламенту Давид Сассолі помер вночі в лікарні в Італії, повідомив його речник Роберто Куйо. 65-річний чоловік перебував у лікарні з 26 грудня, йдеться у заяві для преси, опублікованій його офісом у понеділок. Деталі його похорону будуть оголошені найближчим часом, сказав Куйо. У нас буде більше деталей, коли вони з’являться тут. Наші співчуття його близьким.

Сассолі почав свою професійну кар'єру як газетний журналіст, а потім перейшов на телебачення. Вперше він був обраний до Європейського парламенту в 2009 році як член італійської лівоцентристської Демократичної партії — частини ширшої групи соціалістів і демократів у Європейському парламенті.

Секвенування нового покоління в онкології – доступна академічна публікація EAPM!

У новаторському звіті EAPM, "Визначення кроків, необхідних для ефективного впровадження секвенування нового покоління в онкології на національному рівні в Європі», міжнародна група авторів підготувала статтю, опубліковану в Раки, що пов’язано з роботою EAPM щодо впровадження Плану ЄС по боротьбі з раком.

реклама

Секвенування нового покоління (NGS) може забезпечити більш цілеспрямоване та високо персоналізоване лікування раку, оскільки рекомендації Національної комплексної онкологічної мережі та Європейського товариства медичної онкології тепер рекомендують NGS для щоденної клінічної практики для кількох типів пухлин. Проте впровадження NGS, а отже, і доступ для пацієнтів різняться в Європі; необхідна співпраця багатьох зацікавлених сторін для встановлення умов, необхідних для покращення цієї невідповідності. У зв’язку з цим у першій половині 2021 року були створені експертні групи під керівництвом EAPM, до яких увійшли ключові зацікавлені сторони з 10 європейських країн, які охоплюють медичну, економічну, пацієнтську, промислову та державну експертизу.

Результати цих груп були описані з метою визначення та вивчення необхідних умов для впровадження NGS у рутинну клінічну допомогу, щоб забезпечити доступ пацієнтів, визначити конкретні проблеми у їх досягненні та зробити короткострокові та довгострокові рекомендації. Європа та її окремі держави-члени перебувають у ключовому моменті в еволюції політики охорони здоров’я, частково керуючись рішучістю оговтатися від недавньої пандемії COVID-19 та підготуватися до майбутніх криз.

Це також обумовлено все більш чітким усвідомленням кризи, що лежить в основі охорони здоров’я, де демографічні та хронічні захворювання знаходяться в зіткненні з фінансуванням охорони здоров’я, якщо не буде радикальних змін у поточному підході та краще використовувати інноваційні методи. У цьому контексті важливість високотехнологічного скринінгу та діагностики, що керується NGS, набула нового значення через потреби пандемії COVID-19; Постійно зростаючий тягар раку в Європі також надав нове значення технологіям, які можуть забезпечити більш селективне та ефективне лікування з перевагами як для бюджетів охорони здоров’я, так і для пацієнтів. Наприклад, при поширеному недрібноклітинному раку легенів NGS має помірний бюджетний вплив на платників, з потенціалом для кращого відбору для цільової терапії та участі в клінічних дослідженнях. Повний звіт доступний тут.

реклама

Політика охорони здоров’я, яку слід спостерігати, коли Франція очолить ЄС

Коли Франція бере на себе ротацію головування в Раді, країна, яка охоплена стрімкими випадками COVID-19 — і має назустріч великі вибори, — має амбіційний список медичних справ і подій у своїх книгах. Законодавча пропозиція, яка регулює дані про охорону здоров’я, планується надати на початку 2022 року. Цифрові технології є ключовим пріоритетом французького головування, і обговорення цифрового пакету, включаючи європейський простір даних охорони здоров’я, заплановано на кінець лютого. Комісія викладе свій план щодо того, як буде регулюватися простір даних охорони здоров’я, а потім почнуться веселощі та ігри, коли країни зважуються. А Франція хоче вивчити подальші можливості в рамках Союзу охорони здоров’я ЄС і створює експертний комітет високого рівня працювати над ідеями – є також рух, підштовхнутий правоцентристською групою Європейської народної партії, який закликає створити новий комітет охорони здоров’я ЄС, витягуючи медичну допомогу з комітету ENVI, який також охоплює екологічну та харчову політику. Комітет уже розділяє дві широкі теми, тому, якщо він досягне консенсусу, це може стати ключовою зміною на початку цього року. 

Гельсінкі відходить від масових випробувань

Це крок, який все частіше розглядається та обговорюється експертами, оскільки Omicron розбирається країнами, відмовляючись від більшості відстеження контактів і тестування зворотного набору номера. Столиця Фінляндії Гельсінкі заявила в понеділок, що відстеження контактів більше не може контролювати епідемію і що воно «втратило свою ефективність через затримки в тестуванні та контакті». На додаток до припинення відстеження контактів, за винятком місць, де існує ризик серйозних захворювань, таких як відділення охорони здоров’я, людям із легкими симптомами рекомендується не проходити ПЛР-тест. Ця потужність має бути орієнтована на тих, хто найбільше ризикує, кажуть у місті. Натомість люди з легкими симптомами повинні залишатися вдома та повідомляти про це своїм близьким контактам. 

Глобальні регулятори обмірковують вакцини проти COVID-19 нового покоління

Регулятори з питань лікарських засобів з усього світу збираються, щоб обговорити, чи слід виробляти вакцину, розроблену для варіанту Omicron, у той час як варіанти коронавірусу, що передаються дуже швидко, поширюються в ЄС та за його межами.

Склад вакцин нового покоління проти COVID-19 буде обговорюватися на порядку денному Міжнародної коаліції регуляторних органів у сфері медицини (ICMRA) на засіданні в середу.

Але європейський регулятор з лікарських засобів поки не впевнений, що слід розробляти вакцину, націлену на Omicron. Це тому, що вона хоче побачити більше даних про те, наскільки добре існуючі вакцини захищають від Omicron, а також краще зрозуміти епідеміологічну еволюцію нинішньої хвилі, яка могла досягти свого піку та пройти до моменту розробки таких вакцин.

Ці дані є життєво важливими, щоб «визначити, наскільки терміново потрібна адаптивна вакцина з іншим складом», — сказав Марко Кавалері, керівник стратегії вакцин в Європейському агентстві з лікарських засобів.

Обмеження підсилювача

EMA тим часом перевіряє дані про прискорювач у 16- та 17-річних за допомогою BioNTech/Pfizer jab, який розширить існуючу ліцензію, що дозволяє підвищити рівень з 18 років. Компанії також незабаром подадуть заяву про розширення ліцензії на підвищення до 12 років. 15-річним також, сказав він.

Другий прискорювач також є зоною невизначеності. «Дані для підтримки цього підходу ще не згенеровані», – зазначив Кавалері.

Він сказав, що хоча додаткову ревакцинацію можна розглядати як частину плану дій у надзвичайних ситуаціях, повторні щеплення через короткі проміжки часу «не будуть представляти собою стійку довгострокову стратегію».

Якщо ви даватимете бустери кожні чотири місяці, «у нас можуть виникнути проблеми з імунною відповіддю, і імунна відповідь може виявитися не такою хорошою, як хотілося б», — попередив він.

Він також попередив, що громадяни можуть відчувати втому від того, що так часто отримують підвищення.

Найкращим підходом було введення прискорювачів з більшим інтервалом, і в ідеалі, переходячи до ендемічних, країни повинні думати про прискорювачі, які збігаються з сезоном застуд, подібно до грипу. «Нам потрібно подумати, як перейти до цього», – сказав він.

Європарламент зробив догану за передачу даних США

Після скарги шести євродепутатів, включаючи Патріка Брейєра з Піратської партії, Європейський наглядовий орган із захисту даних (EDPS) підтвердив, що веб-сайт Європейського парламенту для тестування на COVID порушив правила захисту даних. EDPS підкреслює, що використання Google Analytics і постачальника платежів Stripe (обидві американські компанії) порушило рішення Європейського суду (CJEU) "Schrems II" щодо передачі даних між ЄС і США. Це рішення є одним із перших рішень щодо впровадження «Schrems II» на практиці і може стати проривним для багатьох інших справ, які зараз розглядаються регуляторами. Від імені шести євродепутатів організація із захисту даних noyb подала скаргу щодо захисту даних до Європейського парламенту в січні 2021 року.

Учасники переговорів щодо Закону про цифрові ринки планують підписання угоди в березні

Учасники переговорів з Європейського парламенту та французького головуючого в Раді ЄС визначили 29 березня як можливу дату для завершення переговорів щодо проекту правил блоку, що керують ринками, Закону про цифрові ринки, за словами трьох чиновників ЄС.

Крім того, у списку попередніх дат, які бачить POLITICO, які можуть бути змінені, окреслено щомісячні трилогові переговори, перший раунд переговорів призначений на 11 січня в Європейському парламенті.

Другий раунд переговорів має відбутися 15 лютого в Страсбурзі, а «можлива домовленість» відбудеться 29 березня.

"Мета полягає в тому, щоб наполегливо працювати і, сподіваюся, досягти угоди до кінця березня, якщо все піде добре", - сказав один з представників ЄС.

Якщо вони знадобляться, додаткові переговори були призначені на початок квітня та початок травня, обидва у Страсбурзі.

І це все від EAPM наразі – будьте в безпеці та здорові, насолоджуйтесь рештою тижня.

Поділіться цією статтею:

EU Reporter публікує статті з різних зовнішніх джерел, які висловлюють широкий спектр точок зору. Позиції, зайняті в цих статтях, не обов’язково відповідають EU Reporter.
реклама
реклама

Тенденції