Здоров'я
EMA заявляє про відсутність «нових доказів» на підтримку змін щодо попереджень щодо ЗГТ
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявляє, що не знайшло нових доказів, які б вказували на необхідність внесення змін до чинного маркування препаратів для ЗГТ.
У понеділок (10 листопада) Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб США (HHS) на чолі з Робертом Кеннеді оголосило, що регулятор лікарських засобів США, FDA, ініціює видалення попереджень «чорної скриньки» з препаратів замісної гормональної терапії (ЗГТ). Попередження «чорної скриньки» використовуються для позначення того, що ліки можуть становити серйозні ризики...
Щоб прочитати решту цієї статті, натисніть тут.
Поділіться цією статтею:
EU Reporter публікує статті з різних зовнішніх джерел, які висловлюють широкий спектр точок зору. Позиції, викладені в цих статтях, не обов’язково збігаються з позицією EU Reporter. Будь ласка, дивіться EU Reporter повністю Умови публікації для отримання додаткової інформації EU Reporter використовує штучний інтелект як інструмент для підвищення журналістської якості, ефективності та доступності, зберігаючи при цьому суворий редакторський контроль, етичні стандарти та прозорість у всьому контенті за допомогою ШІ. Будь ласка, дивіться EU Reporter повністю Політика AI для отримання додаткової інформації.
-
Європейська рада3 днів томуГоловування Данії та Європейська комісія просувають «суперподаток на нагрівання тютюну», оскільки вплив неурядових організацій переважає занепокоєння держав-членів
-
Азербайджан4 днів томуАзербайджан та інші світські ісламські держави є ключовими для забезпечення миру в Газі
-
Алкоголь5 днів томуПлан Комісії щодо охорони здоров'я спрямований на боротьбу з газованими напоями та алкоголем, а також на власний порядок денний щодо конкурентоспроможності
-
Оборони5 днів томуНе виконуючи статтю 3, Велика Британія наражає Європу на небезпеку.
