Зв'язатися з нами

Хвороба Альцгеймера

Комісія дозволила ліки для лікування ранньої хвороби Альцгеймера

ДОПОВНЕННЯ:

опублікований

4 тижнів тому

on

Ми використовуємо вашу реєстрацію, щоб надавати вміст у спосіб, на який ви погодилися, і покращувати наше розуміння вас. Ви можете скасувати підписку в будь-який час.

Комісія надала ЄС дозвіл на Leqembi, ліки для лікування легких когнітивних розладів на ранніх стадіях хвороби Альцгеймера, за суворих умов. Це перший такий препарат, дозволений в ЄС.

Цей препарат призначений для використання у людей, які мають лише одну або жодну копію гена ApoE4 і які мають бета-амілоїдні бляшки в мозку. 

Дозвіл ґрунтується на позитивній науковій оцінці Європейського агентства з лікарських засобів, яке дійшло висновку, що переваги цього лікарського засобу переважають ризики в певній групі пацієнтів із таким захворюванням і доки застосовуються заходи з мінімізації ризику. Таким чином, рішення про дозвіл також встановлює суворі умови щодо використання Leqembi, а також чіткі вимоги щодо зменшення ризику.

Поділіться цією статтею:

Схожі теми:
EU Reporter публікує статті з різних зовнішніх джерел, які висловлюють широкий спектр точок зору. Позиції, викладені в цих статтях, не обов’язково збігаються з позицією EU Reporter. Будь ласка, дивіться EU Reporter повністю Умови публікації для отримання додаткової інформації EU Reporter використовує штучний інтелект як інструмент для підвищення журналістської якості, ефективності та доступності, зберігаючи при цьому суворий редакторський контроль, етичні стандарти та прозорість у всьому контенті за допомогою ШІ. Будь ласка, дивіться EU Reporter повністю Політика AI для отримання додаткової інформації.
реклама

Тенденції