Зв'язатися з нами

Європейська комісія

Комісія приймає пропозицію щодо Пакту про дослідження та інновації в Європі

опублікований

on

Комісія прийняла свою пропозицію щодо Рекомендації Ради "Пакт про дослідження та інновації в Європі" на підтримку реалізації національної політики Європейського дослідницького простору (ERA). Пропозиція Пакту визначає спільні пріоритетні напрямки спільних дій на підтримку ERA, визначає амбіції щодо інвестицій та реформ та становить основу для спрощеного процесу координації та моніторингу політики на рівні ЄС та держав-членів через платформу ERA, де члени держави можуть поділитися своїми реформами та інвестиційними підходами для посилення обміну передовими практиками. Що важливо, щоб забезпечити ефективну ЕРА, Пакт передбачає взаємодію із зацікавленими сторонами у галузі досліджень та інновацій.

Виконавчий віце-президент «Цифрової ери» Маргрет Вестагер заявила: «Пандемія показала нам важливість об’єднання зусиль у галузі досліджень та інновацій, які швидко приносять результати на ринок. Це показало нам важливість інвестицій у спільно узгоджені стратегічні пріоритети між державами-членами та ЄС. Ми пропонуємо сьогодні Пакт про дослідження та інновації, сприятиме кращій співпраці та об'єднатиме наші зусилля для вирішення цілей досліджень та інновацій, які мають найбільше значення для Європи. І це дозволить усім нам вчитися один у одного ».

Комісар з питань інновацій, досліджень, культури, освіти та молоді Марія Габріель сказала: «Пакт про дослідження та інновації є першою віхою в наших амбіціях щодо спрощеного та більш ефективного європейського дослідницького простору. Метою Пакту є сприяння майбутньому процесу діалогу з ключовими дійовими особами, роблячи чіткий акцент на обмін найкращими практиками та сприяння співпраці держав-членів для інвестування та координації спільних науково-дослідних та інноваційних цілей ".

Пакт був оголошений у повідомленні Комісії щодоНова ERA для досліджень та інновацій'вересня 2020 р. та схвалено Висновки Ради щодо нового ERA у грудні 2020 р. Ви знайдете більше інформації тут.

Продовжити читання

Європейська комісія

Комісія відкриває процедури порушення щодо 12 держав -членів за нетранспонування правил ЄС, які забороняють недобросовісну торговельну практику

опублікований

on

TКомісія відкрила процедури порушення щодо 12 держав-членів за те, що вони не транспонували правила ЄС, які забороняють нечесну торгову практику в агропродовольчому секторі. Directive щодо недобросовісної торговельної практики у сільськогосподарському та продовольчому ланцюжку, прийнятий 17 квітня 2019 року, забезпечує захист усіх європейських фермерів, а також постачальників малого та середнього класу, від 16 недобросовісних торгових практик з боку великих покупців у ланцюжку постачання продуктів харчування. Директива охоплює сільськогосподарські та харчові продукти, що торгуються у ланцюжку поставок, вперше забороняючи на рівні ЄС таку недобросовісну практику, накладену в односторонньому порядку одним торговим партнером на іншого.

Кінцевий термін для транспонування Директиви до національного законодавства був 1 травня 2021 р. На сьогодні Болгарія, Хорватія, Данія, Фінляндія, Німеччина, Греція, Угорщина, Ірландія, Латвія, Литва, Люксембург, Мальта, Нідерланди, Словаччина та Швеція повідомили Комісію про те, що вони прийняли всі необхідні заходи для транспонування Директиви, таким чином оголосивши транспонування завершеним. Франція та Естонія повідомили, що їх законодавство лише частково транспонує Директиву.   

Комісія надіслала офіційні листи до Австрії, Бельгії, Кіпру, Чехії, Естонії, Франції, Італії, Польщі, Португалії, Румунії, Словенії та Іспанії з проханням прийняти та повідомити про відповідні заходи. Тепер у держав -членів є два місяці для відповіді.

фон

Ця Директива про недобросовісну торговельну практику у сільськогосподарському та продовольчому ланцюзі поставок сприяє зміцненню позицій фермерів у ланцюжку постачання продуктів харчування. Серед 16 недобросовісних торгових практик, які слід заборонити, серед інших: (i) несвоєчасні платежі та скасування замовлень в минулу хвилину для швидкопсувних харчових продуктів; (ii) односторонні або зворотні зміни до контрактів; (iii) змушення постачальника оплачувати витрачені продукти; та (iv) відмова від письмових контрактів.

Відповідно до Директиви, фермери та малі та середні постачальники, а також організації, що їх представляють, матимуть можливість подавати скарги на таку практику від своїх покупців. Держави -члени повинні створити призначені національні органи, які будуть розглядати скарги. Відповідно до цих правил конфіденційність захищена, щоб уникнути можливої ​​помсти з боку покупців.

Комісія також вжила заходів для збільшення прозорість ринку і сприяти співробітництву виробників. Разом ці заходи забезпечать більш збалансований, справедливий та ефективний ланцюжок поставок в агропродовольчому секторі.

Більш детальна інформація

Нечесна торгова практика у харчовому ланцюжку

Агропродовольчий ланцюг постачання

Продовжити читання

коронавірус

Коронавірус: Комісія підписує контракт на закупівлю моноклонального антитіла

опублікований

on

Вчора (27 липня) Комісія підписала спільний рамковий договір про закупівлю з фармацевтичною компанією Glaxo Smith Kline на поставку сотровімабу (VIR-7831), досліджуваної терапії моноклональними антитілами, розробленої у співпраці з біотехнологією VIR. Це частина перший портфель із п’яти перспективних терапевтичних засобів, оголошений Комісією в червні 2021 року, і в даний час перебуває на постійному розгляді Європейським агентством з лікарських засобів. 16 держав-членів ЄС беруть участь у закупівлі для придбання до 220,000 19 процедур. Сотровімаб може застосовуватися для лікування хворих на коронавірус із слабкими симптомами, яким не потрібен додатковий кисень, але які мають високий ризик розвитку тяжкого COVID-XNUMX. Поточні дослідження показують, що раннє лікування може зменшити кількість пацієнтів, які переходять у більш важкі форми і потребують госпіталізації або госпіталізації у відділення інтенсивної терапії.

Комісар з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів Стелла Кіріакідес сказала: “Ми доклали всіх зусиль Стратегія терапії COVID-19 мати принаймні три нові терапевтичні засоби, дозволені до жовтня. Зараз ми укладаємо другий рамковий контракт, який передбачає лікування пацієнтів моноклональними антитілами. Поряд з вакцинами безпечна та ефективна терапія відіграватиме ключову роль у поверненні Європи до нової норми ".

Моноклональні антитіла - це білки, створені в лабораторії, що імітують здатність імунної системи боротися з коронавірусом. Вони прикріплюються до спайкового білка і таким чином блокують прикріплення вірусу до клітин людини. Європейська комісія уклала майже 200 контрактів на різні медичні контрзаходи на суму понад 12 мільярдів євро.

Згідно з чинним рамковим контрактом з Glaxo Smith Kline, держави-члени можуть придбати сотровімаб (VIR-7831), якщо і коли це необхідно, після того, як він отримає або дозвіл на екстрене використання у відповідній державі-члені, або (умовне) дозвіл на продаж на рівні ЄС від Європейське агентство з лікарських засобів. Додаткову інформацію можна знайти тут.

Продовжити читання

Навколишнє середовище

Управління водними ресурсами: Комісія проводить консультації щодо оновлення списків забруднюючих речовин, що впливають на поверхневі та підземні води

опублікований

on

Комісія розпочала онлайн консультації з громадськістю шукати думки щодо майбутнього перегляду списків забруднюючих речовин, що містяться у поверхневих та підземних водах, а також щодо відповідних нормативних стандартів. Ця ініціатива особливо важлива для реалізації нещодавно прийнятої План дій з нульового забруднення як частина Європейська Зелена Угодата ширші зусилля щодо забезпечення більш ефективного та безпечного використання води.

Комісар з питань навколишнього середовища, океанів та рибальства Вірджініюс Сінкявічюс сказав: «Усі європейці повинні отримувати вигоду від чистої води. Забезпечення хорошої якості поверхневих та підземних вод у Європі є першорядним для здоров’я людей та навколишнього середовища. Слід уникати забруднення, спричиненого пестицидами, штучними хімічними речовинами або залишками фармацевтичних препаратів. Ми хочемо почути ваші погляди на те, як цього найкраще досягти ».

Знайдено нещодавню оцінку (`` перевірка придатності '') у грудні 2019 року Водне законодавство ЄС має бути в цілому придатним для своєї мети. Однак необхідне вдосконалення таких аспектів, як інвестиції, правила впровадження, інтеграція водних цілей в інші політики, адміністративне спрощення та оцифровка. Цей перегляд має на меті усунути деякі недоліки, пов’язані з хімічним забрудненням, та законодавче зобов’язання регулярно переглядати списки забруднюючих речовин, а також сприяти прискоренню впровадження. Громадська консультація відкрита для зворотного зв’язку до 1 листопада 2021 р. Більше інформації наведено в цій статті повідомлення для друку.

Продовжити читання
реклама
реклама
реклама

Тенденції