Коронавірус: Комісія підписує контракт на закупівлю моноклонального антитіла

Вчора (27 липня) Комісія підписала спільний рамковий договір про закупівлю з фармацевтичною компанією Glaxo Smith Kline на поставку сотровімабу (VIR-7831), досліджуваної терапії моноклональними антитілами, розробленої у співпраці з біотехнологією VIR. Це частина перший портфель із п’яти перспективних терапевтичних засобів, оголошений Комісією в червні 2021 року, і в даний час перебуває на постійному розгляді Європейським агентством з лікарських засобів. 16 держав-членів ЄС беруть участь у закупівлі для придбання до 220,000 19 процедур. Сотровімаб може застосовуватися для лікування хворих на коронавірус із слабкими симптомами, яким не потрібен додатковий кисень, але які мають високий ризик розвитку тяжкого COVID-XNUMX. Поточні дослідження показують, що раннє лікування може зменшити кількість пацієнтів, які переходять у більш важкі форми і потребують госпіталізації або госпіталізації у відділення інтенсивної терапії.

Комісар з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів Стелла Кіріакідес сказала: “Ми доклали всіх зусиль Стратегія терапії COVID-19 мати принаймні три нові терапевтичні засоби, дозволені до жовтня. Зараз ми укладаємо другий рамковий контракт, який передбачає лікування пацієнтів моноклональними антитілами. Поряд з вакцинами безпечна та ефективна терапія відіграватиме ключову роль у поверненні Європи до нової норми ".

Моноклональні антитіла - це білки, створені в лабораторії, що імітують здатність імунної системи боротися з коронавірусом. Вони прикріплюються до спайкового білка і таким чином блокують прикріплення вірусу до клітин людини. Європейська комісія уклала майже 200 контрактів на різні медичні контрзаходи на суму понад 12 мільярдів євро.

Згідно з чинним рамковим контрактом з Glaxo Smith Kline, держави-члени можуть придбати сотровімаб (VIR-7831), якщо і коли це необхідно, після того, як він отримає або дозвіл на екстрене використання у відповідній державі-члені, або (умовне) дозвіл на продаж на рівні ЄС від Європейське агентство з лікарських засобів. Додаткову інформацію можна знайти тут.

Поділіться цією статтею: