Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) опублікувало важливу наукову пораду щодо боротьби з резистентністю до антимікробів (AMR). Він містить рекомендації експертів щодо протимікробних та...
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) розпочало оцінку заявки на отримання умовної ліцензії на продаж перорального противірусного препарату Паксловід (PF-07321332 та ритонавір). Заявник...
Привіт, колеги, і ось останнє оновлення Європейського Альянсу з персоналізованої медицини (EAPM), коли ми наближаємось до того, що, як ми сподіваємось, стане звичайним „літом”. Це все ...
На своєму засіданні 20 квітня 2021 р. Комітет з питань безпеки (PRAC) ЕМА дійшов висновку, що слід додати попередження про незвичні тромби з низьким вмістом тромбоцитів ...
Комітет з безпеки ЕМА (PRAC) сьогодні (7 квітня) дійшов висновку, що незвичні тромби з низьким рівнем тромбоцитів повинні бути перераховані як дуже рідкісні побічні ефекти ...
EMA отримала заявку на умовний дозвіл на продаж (CMA) для вакцини проти COVID-19, розроблену AstraZeneca та Оксфордським університетом. Оцінка вакцини, відома як ...
EMA рекомендує надати умовний дозвіл на продаж вакцини Comirnaty, розробленої BioNTech та Pfizer, для запобігання коронавірусної хвороби 2019 (COVID-19) людям від 16 років ...