Зв'язатися з нами

економіка

# COVID-19 - "Різдво цього року буде різним Різдвом"

опублікований

on

Сьогодні (28 жовтня) Європейська Комісія представила свою програму пропозиції для додаткових заходів щодо боротьби з COVID-19 напередодні завтрашнього засідання (29 жовтня) за допомогою відеоконференції європейських глав урядів. 

Заходи спрямовані на більш скоординований підхід до обміну даними, тестування, медичного та немедичного обладнання, подорожей та стратегій вакцинації. Голова Європейської комісії Урсула фон дер Лейен закликала до співпраці, координації та солідарності. 

Фон дер Лейен сказав: «Сьогодні ми вживаємо додаткові заходи в нашій боротьбі з вірусом; від розширення доступу до швидкого тестування та підготовки вакцинаційних кампаній до полегшення безпечної подорожі, коли це необхідно. Я закликаю держави-члени тісно співпрацювати. Сміливі кроки, зроблені зараз, допоможуть врятувати життя та захистити засоби до існування. Жодна держава-член не зможе безпечно вийти з цієї пандемії, поки це не зробить кожен ».

Комісар з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів Стелла Кіріакідес сказала: “Зростання рівня зараження COVID-19 у Європі є дуже тривожним. Потрібні рішучі негайні дії, щоб Європа захищала життя та засоби до існування, послабляла тиск на системи охорони здоров’я та контролювала поширення вірусу ".

Професор Пітер Піот, який є провідним науковцем у групі радників Комісії, повторив занепокоєння Президента, заявивши, що "срібної кулі" не було. Він сказав, що Європа платить високу ціну за розслаблюючі заходи влітку, додавши, що такі заходи, як носіння маски, працюють до тих пір, поки всі це роблять.

Він також застеріг від "втоми корони" та підкреслив, що не існує компромісу між здоров'ям та економікою. Вказуючи на звіт у Financial Times, він сказав, що проблему охорони здоров'я потрібно вирішити, щоб обмежити економічну шкоду. 

Нові зусилля розглядають багато заходів, таких як:

Поліпшення потоку інформації для забезпечення прийняття обґрунтованих рішень: Обмін точною, всебічною, порівнянною та своєчасною інформацією про епідеміологічні дані, а також про тестування, відстеження контактів та нагляд за громадським здоров’ям є важливим для відстеження поширення коронавірусу в регіональних регіонах. та на національному рівні та надання всіх відповідних даних Європейському центру з профілактики та контролю захворювань (ECDC) та Комісії.

Створення більш ефективних та швидких тестів: Комісія пропонує безпосередньо придбати швидкі тести на антиген та доставити їх державам-членам, використовуючи 100 мільйонів євро в рамках Інструменту надзвичайної підтримки. Паралельно Комісія розпочинає спільні закупівлі для забезпечення другого потоку доступу. Мандрівникам слід запропонувати можливість пройти тест після прибуття. Якщо для будь-якої діяльності потрібно або рекомендувати негативні тести на COVID-19, взаємне визнання тестів є важливим, особливо в контексті подорожі.

Повною мірою використовуючи програми для відстеження та попередження контактів через кордони: країни-члени ЄС розробили 19 національних програм для відстеження та попередження контактів, завантажених понад 52 мільйони разів. Нещодавно Комісія випустила рішення для зв’язку національних програм по всьому ЄС через „Шлюзну службу Європейської Федерації”. Три національні програми (Німеччина, Ірландія та Італія) вперше були зв’язані 19 жовтня, коли система вийшла в Інтернет. Комісія закликає всі держави створювати ефективні та сумісні програми та активізувати свої комунікаційні зусилля для сприяння їх використанню.

Ефективна вакцинація: Розробка та впровадження безпечних та ефективних вакцин є пріоритетними зусиллями для швидкого припинення кризи. Держави-члени повинні бути готовими до повної підготовки, що включає розробку національних стратегій вакцинації. Комісія створить загальну систему звітування та платформу для моніторингу ефективності національних стратегій вакцинації. Щоб поділитися передовим досвідом, висновки першого огляду національних планів вакцинації будуть представлені в листопаді 2020 року.

Ефективне спілкування з громадянами: чітке спілкування має важливе значення для успішного реагування на питання охорони здоров'я, Комісія закликає всі держави-члени відновити комунікаційні кампанії для протидії неправдивій, оманливій та небезпечній інформації, яка продовжує циркулювати, та вирішенню ризику “ пандемічна втома ”. Вакцинація - це специфічна сфера, де державні органи повинні активізувати свої дії для боротьби з дезінформацією та забезпечення довіри громадськості, оскільки не буде компромісу щодо безпеки та ефективності в рамках надійної європейської системи дозволу на вакцину. 

Забезпечення необхідних запасів: Комісія розпочала нові спільні закупівлі медичного обладнання для вакцинації.

Сприяння безпечному пересуванню: Комісія закликає держави-члени повністю реалізувати прийняту Радою Рекомендацію щодо спільного та скоординованого підходу до обмежень вільного пересування. Громадяни та бізнес хочуть ясності та передбачуваності. Будь-які заходи, пов'язані з COVID-19, мають бути скасовані.

коронавірус

Оновлення EAPM: Показ скринінгу на рак легенів закликає, доступний інформаційний бюлетень

опублікований

on

Вітаю всіх, і будь ласка, знайдіть щомісячний бюлетень EAPM, натиснувши тут. До того, як підказати нам попередній місяць, листопад, і початок грудня, 10 грудня у нас ще є наша віртуальна скринінгова конференція з широким набором чудових доповідачів, різноманітними гарячими темами та жвавими запитаннями та відповідями. тримати всіх залучених, пише Виконавчий директор Європейського Альянсу з персоніфікованої медицини (EAPM) Денис Горган.

Круглий стіл для скринінгу раку легенів

Круглий стіл був озаглавлений "Рак легенів і рання діагностика: існують докази щодо рекомендацій щодо скринінгу легенів в ЄС", і ідея полягає в тому, щоб представити випадок для скоординованого впровадження скринінгу на рак легенів у регіоні ЄС. ознайомтеся з порядком денним конференції ЄАПМ від 10 грудня з питань скринінгу на рак легенів тут, та зареєструйтесь тут. Крім того, багато інформації можна знайти в останньому бюлетені EAPM, який доступний тут.

Перспектива хвороби Альцгеймера (AD)

Крім того, EAPM нещодавно випустив академічне видання про хворобу Альцгеймера (AD) з перспективою участі багатьох зацікавлених сторін для вирішення проблеми біомаркерів під назвою Пірсинг туману хвороби Альцгеймера та пов'язаної з ним деменції. Папір є можна ознайомитися тут.

Кінець Horizon 2020, дивлячись у майбутнє 

 Horizon 2020 пропонує найбільшу програму фінансування досліджень та інновацій у світі. Він тривав сім років і закінчується цього місяця. Програма-наступник називається Horizon Europe і діятиме з січня 2021 р. По грудень 2027 р. Пропозиція Комісії щодо Horizon Europe - це амбіційна науково-інноваційна програма на 100 млрд. Євро для успіху програми Horizon 2020. Європейський Парламент та Рада ЄС досягли у березні а в квітні 2019 року - тимчасову угоду про Horizon Europe.

Європейський парламент схвалив попередню угоду 17 квітня 2019 року. Після політичної домовленості Комісія розпочала процес стратегічного планування. Результат процесу буде викладений у багаторічному Стратегічному плані з підготовки змісту робочих програм та запрошення до пропозицій на перші 4 роки Horizon Europe. Процес стратегічного планування буде зосереджений, зокрема, на глобальних викликах та європейській опорі промислової конкурентоспроможності Horizon Europe. Він також охоплюватиме розширення участі та зміцнення частини програми Європейського дослідницького простору, а також відповідні заходи в інших стовпах.

Португалія встановлює посилене співробітництво в галузі охорони здоров'я

Португальський уряд "сприятиме посиленому співробітництву між державами-членами у галузі охорони здоров'я", оголошено проект документа, в якому викладено пріоритети уряду для майбутнього головування в Раді. Мета - допомогти “виготовити та розповсюдити безпечну та доступну вакцину”.

COVID-19 затримує розвиток раку майже на 18 місяців, стверджують дослідники 

Дослідники раку побоюються, що аванси для пацієнтів з часто термінальною хворобою можуть зазнати затримок майже на півтора роки - через масштабний перерозподіл глобальних ресурсів для боротьби з кризою COVID-19, згідно з недавнім опитуванням, опублікованим у дописі в блозі на веб-сайті Інституту ракових досліджень. Вчені з Інституту ракових досліджень (ICR) у Лондоні заявили, що опитування їхніх власних досліджень, на жаль, побачить затримку - в середньому на півроку - через початкову блокування та подальші обмеження лабораторних можливостей, на додаток до відсутність національних наукових потужностей, звітів MedicalXpress. З більшими наслідками для благодійних фондів, включаючи порушення співпраці та міжособистісної колективної роботи між науковцями, та перерозподіл дослідницьких зусиль, щоб зірвати кризу COVID-19, респонденти прогнозують, що значний прогрес у дослідженнях раку в середньому затримається на 17 місяців.

Однак дослідники наголосили на тому, як наукові процедури кількома способами пристосувались до пандемії, відзначаючи, як довгостроковий збиток від досліджень раку може бути пом'якшений за рахунок додаткового фінансування з благодійних пожертв та підтримки національних урядів. Ось чому дослідники закликали інвестувати у персонал та нові технології, такі як робототехніка та обчислювальна потужність.

ICR виявив більше препаратів для допомоги хворим на рак, ніж будь-який інший академічний центр у світі, але, як і багато інших науково-дослідних інститутів, він зазнав серйозних наслідків за рахунок скорочення доходів та отримання грантів від інших різних благодійних організацій. Отже, ICR довелося зупинити більшу частину своєї роботи на початку первинного блокування, і це стосується написання критичного заклику щодо збору коштів, щоб розпочати дослідження та відновити свої втрати в боротьбі за лікування та врешті-решт вилікувати рак.

ЄС прагне швидкого обходу фармацевтичних патентів у надзвичайних ситуаціях 

Європейський Союз бажає більш швидких процедур для випуску загальних версій ліків без згоди власників патентів, - йдеться в документі ЄС, що має на меті обійти звичний захист інтелектуальних прав у виняткових обставинах.

Так зване примусове ліцензування дозволяється згідно з правилами Світової організації торгівлі (СОТ) у надзвичайних ситуаціях як відмова від звичайних норм і може застосовуватися під час пандемії COVID-19. "Комісія вбачає необхідність забезпечити діючі ефективні системи видачі примусових ліцензій, які будуть використовуватися як крайній засіб та захисна мережа, коли всі інші спроби зробити ІС (інтелектуальну власність) не вдаються", у документі, опублікованому минулого тижня. Заходи, якщо вони коли-небудь застосовуватимуться, фактично дозволять державам ЄС виробляти генеричні препарати без згоди фармацевтичних компаній, які їх розробляли, і досі володіють правами інтелектуальної власності.

Союз охорони здоров’я

 Президент Комісії Урсула фон дер Лейен, яка на сьогодні (1 грудня) провела на посаді рівно рік, відзначає цю подію дискусією з лідером групи S&D Іратхе Гарсією та міністрами охорони здоров'я Італії, Іспанії та Швеції щодо того, як рухатися вперед з Європейським союзом охорони здоров'я, до якого вона закликала

Отже, хто отримує вакцину від коронавірусу першою в США?

 Після кількох місяців обговорень та дебатів група незалежних експертів із США, яка консультує Центри контролю та профілактики захворювань, сьогодні (1 грудня) вирішить, яких американців рекомендуватиме отримати первинну вакцину від коронавірусу, хоча пропозиція ще обмежена.

Колегія, Консультативний комітет з питань імунізації, проголосує на відкритих засіданнях у вівторок вдень, і, як очікується, вона порадить, щоб медичні працівники були першими в черзі, поряд із мешканцями будинків для престарілих та інших закладів довгострокового догляду.

Якщо директор CDC, доктор Роберт Р. Редфілд, схвалить рекомендації, вони будуть передані державам, які готуються отримати свої перші партії вакцин, як тільки в середині грудня, якщо Управління з контролю за продуктами та ліками схвалить заявку на надзвичайну ситуацію використання вакцини, розробленої Pfizer. Держави не повинні виконувати рекомендації CDC, але, швидше за все, будуть, - сказав д-р Маркус Плесія, головний медичний працівник Асоціації державних та територіальних службовців охорони здоров'я, яка представляє державні установи охорони здоров'я.

Комітет найближчим часом збирається знову, щоб проголосувати, які групи мають бути наступними, щоб отримати пріоритет. Ось відповіді на деякі поширені запитання щодо вакцини та її розповсюдження. Хто отримає вакцину першим? На підставі нещодавніх обговорень комітет CDC майже напевно рекомендуватиме 21 мільйон медичних працівників у країні мати право перед ким-небудь ще, а також три мільйони переважно людей похилого віку, які проживають у будинках для престарілих та інших закладах тривалого догляду.

І це все, що потрібно, щоб розпочати свій перший тиждень у грудні - не забувайте, ви все ще можете перевірити порядок денний заходу ЄАПМ 10 грудня щодо скринінгу на рак легенів тут, зареєструватися тут, а бюлетень доступний тут. Чудово і безпечно розпочніть свій тиждень.

 

Продовжити читання

Китай

Китай є лідером у світі за новою встановленою фотоелектричною потужністю

опублікований

on

Станом на кінець 2019 року нові та загальні встановлені фотоелектричні потужності займали перше місце у світі протягом семи та п'яти років поспіль відповідно, сказав Ван Бохуа, заступник голови та генеральний секретар Китайської асоціації фотоелектричної промисловості, пише Дін Йітінг, Женьмінь жибао Закордонне видання.

Ван оголосив про виступ на нещодавньому 5-му Китайському форумі фотоелектричної промисловості (CPIF).

Виробництво в країні полікристалічного кремнію та виробничих модулів також перевищило світ 9 і 13 років поспіль, додав Ван, заявивши, що Китай все ще вестиме свої записи цього року.

Повідомляється, що фотоелектрична промисловість Китаю все ще зберігала стабільне зростання протягом перших трьох кварталів цього року, незважаючи на вплив COVID-19 та спад світової торгівлі. Країна виробила близько 290,000 18.9 тонн полікристалічного кремнію, що на 80% більше, ніж рік тому. Виробнича потужність модуля перевищила 6.7 ГВт, збільшившись на 18.7 відсотка з року в рік. Крім того, країна побачила 17 ГВт нещодавно встановленої фотоелектричної потужності, що на 200 відсотків більше, ніж рік тому, а потужність фотоелектричної генерації досягла понад 16.9 мільярдів кіловат-годин, що на XNUMX відсотка більше, ніж за аналогічний період минулого року.

Китайська фотоелектрична промисловість створила повний промисловий ланцюжок, який лідирує у світі за технологіями, розмірами та вартістю, сказав Лі Цонгхуй, директор нового відділу досліджень енергетики Державного інституту досліджень енергетичної мережі. За її словами, ефективність генерації фотоелектричної промисловості Китаю побивала рекорди в рази, а вартість фотоелектричних систем знизилася більш ніж на 90 відсотків порівняно з 2005 роком.

"Китайські підприємства зробили величезний прорив у галузі фотоелектричних технологій та затрати за останні 10 років. Вартість пластин кремнію впала до 3 юанів (0.46 дол. США) з приблизно 100 юанів десять років тому, а ціна модуля також знизилася з 30 юанів за вату десять років тому до сьогоднішніх 1.7 юаня ", - сказав Лі Чженгуо, засновник і президент LONGi Group, найціннішої у світі компанії з сонячних технологій. Вартість фотоелектричної генерації навіть нижче 0.1 юаня за кіловат в місцях з високоякісним сонячним промінням, додав він.

За статистикою Міжнародного агентства з відновлюваних джерел енергії (IRENA), ціни на сонячну фотоелектрику впали на 82% з 2010 року, тоді як концентрована сонячна енергія впала на 47%. Витрати на енергію вітру на суші та на морі впали на 39% та 29%. Ціни будуть продовжувати знижуватися протягом наступних десяти років, прогнозує агентство.

За перші 9 місяців експорт фотоелектричних модулів перевищив показник року тому на 52.3 ГВт, зазначив Ван.

Сторона пропозиції фотоелектричної промисловості не сильно постраждала, оскільки Китай, найбільша виробнича база фотоелектричних батарей, вже контролював розповсюдження COVID-19 і повністю відновив своє промислове виробництво у другому кварталі, Чжан Сенрі з Торговою палатою Китаю для Про імпорт та експорт машин та електронних виробів розповів People Daily. Звукові показники закордонного ринку також внесли велику частину, додав він.

Очікується, що річна встановлена ​​потужність цього року залишиться на тому ж рівні, що і минулого року, через гарячий попит у другій половині, сказав він, додавши, що нововстановлена ​​потужність може досягти 110-120 ГВт. Китайський експорт фотоелектричних виробів цього року, ймовірно, зросте більш ніж на 20%, зазначив він.

"Процвітаючий світовий ринок фотоелектричної енергії є незворотною тенденцією, і є величезні ринки, що розвиваються, які чекають на вивчення китайськими підприємствами", - сказав Чжан.

Оскільки підприємства постійно вдосконалюють свої можливості постачання та оптимізують продукцію, фотоелектрична промисловість Китаю, безперечно, вестиме чистий шлях до глобальної енергетичної енергетики завдяки своїй стратегії "стати глобальною".

Продовжити читання

коронавірус

EMA отримує заявку на умовний дозвіл на продаж вакцини мРНК COVID-19 BNT162b2 

опублікований

on

EMA отримала заявку на умовне дозвіл на продаж (CMA) для BNT162b2, вакцини до мРНК COVID-19, розробленої BioNTech та Pfizer. Оцінка BNT162b2 триватиме за прискореними термінами. Висновок щодо дозвіл на продаж може бути виданий протягом тижнів, залежно від того, чи подані дані є достатньо надійними та повними, щоб показати якість, безпеку та ефективність вакцини.

Такий короткий проміжок часу можливий лише тому, що EMA вже переглянула деякі дані про вакцину під час прокатний огляд. На цьому етапі EMA оцінила дані про якість вакцини (наприклад, інформацію про її інгредієнти та спосіб її виробництва), а також результати лабораторних досліджень. EMA також розглянула результати щодо ефективності вакцини та початкових даних про безпеку, що виходять із широкомасштабних даних клінічне випробування як вони стали доступними.

EMA тепер оцінить дані, подані в рамках офіційної заявки на умовне дозвіл на продаж. Агентство та його наукові комітети продовжать роботу над оцінкою протягом Різдва. Якщо подані дані є достатньо надійними, щоб зробити висновок щодо якості, безпеки та ефективності вакцини, науковий комітет EMA з лікарських засобів для людей (CHMP) завершить свою оцінку під час позачергового засідання, призначеного не пізніше 29 грудня. Ці терміни базуються на типі даних, що оцінювались на даний момент в контексті постійного огляду, і можуть зазнавати змін у міру продовження оцінки. EMA повідомляє про результати своєї оцінки відповідно.

Під час огляду та протягом пандемії ЕМА та її наукові комітети підтримуються Цільова група з пандемії COVID-19, група, яка об'єднує експертів з різних країн Європейська мережа регулювання лікарських засобів сприяти швидким та скоординованим регуляторним діям щодо ліків та вакцин проти COVID-19.

Що таке? умовне дозвіл на продаж?

В ЄС CMA дозволяють дозволяти лікарські засоби, які задовольняють незадоволену медичну потребу, на основі менш повних даних, ніж зазвичай. Це трапляється, якщо користь від безпосередньої доступності ліків або вакцин для пацієнтів перевищує ризик, пов'язаний з тим, що ще не всі дані доступні. ВМА використовуються в контексті пандемії для оперативного реагування на загрозу громадському здоров'ю. Однак дані повинні показувати, що користь ліків або вакцин перевищує будь-який ризик. Після надання CMA компанії повинні надавати додаткові дані поточних або нових досліджень у заздалегідь визначені терміни, щоб підтвердити, що вигоди продовжують переважати ризики.

Що може бути далі?

Якщо EMA дійде висновку, що користь вакцини перевищує її ризики у захисті від COVID-19, вона рекомендуватиме умовне дозвіл на продаж. Потім Європейська Комісія пришвидшить процес прийняття рішень з метою надання умовне дозвіл на продаж чинний у всіх країнах-членах ЄС та ЄЕЗ протягом днів.

Що стосується усіх лікарських засобів, органи влади ЄС постійно збирають та переглядають нову інформацію про лікарські засоби, щойно вони з’являються на ринку, та вживають необхідних заходів. Відповідно до ЄС план моніторингу безпеки для вакцин COVID-19, моніторинг відбуватиметься частіше і включатиме заходи, що стосуються конкретно вакцин COVID-19. Наприклад, компанії надаватимуть щомісячні звіти про безпеку на додаток до регулярних оновлень, що вимагаються законодавством, та проводять дослідження для моніторингу безпеки та ефективності вакцин COVID-19 після їх дозволу.

Ці заходи дозволять регуляторним органам швидко оцінювати дані, що надходять з ряду різних джерел, та вживати відповідних регуляторних заходів для захисту громадського здоров'я, якщо це необхідно.

Ключові факти про вакцини проти COVID-19 та додаткову інформацію про те, як це зробити вакцини розробляються, дозволяються та контролюються в ЄС можна знайти на веб-сайті EMA.

Як очікується робота BNT162b2?

Очікується, що BNT162b2 працюватиме, готуючи організм до захисту від зараження коронавірусом SARS-CoV-2. Вірус використовує білок на зовнішній поверхні, який називається колосовим білком, щоб потрапити в клітини організму і викликати захворювання. BNT162b2 містить генетичні вказівки (мРНК) для отримання спайкового білка. МРНК покрита дрібними ліпідними (жировими) частинками, які допомагають доставити мРНК у клітини та запобігають її деградації. Коли людині вводять вакцину, її клітини будуть читати генетичні інструкції та виробляти спайковий білок. Потім імунна система людини буде розглядати цей білок як чужорідний і виробляти проти нього природний захист - антитіла та Т-клітини. Якщо пізніше вакцинована людина контактує з ГРВІ-CoV-2, імунна система розпізнає вірус і буде готова атакувати його: антитіла та Т-клітини можуть спільно вбивати вірус, запобігати його потраплянню в організм. клітини та знищують інфіковані клітини, тим самим допомагаючи захистити від COVID-19.

Додатковий контент

Продовжити читання
реклама

Facebook

Твіттер

Тенденції