Зв'язатися з нами

коронавірус

Оновлення EAPM: Переміщення доступу та діагностики вперед, оскільки круглий стіл для скринінгу раку легенів потрапляє вперед 

ДОПОВНЕННЯ:

опублікований

on

Ми використовуємо вашу реєстрацію, щоб надавати вміст у спосіб, на який ви погодилися, і покращити наше розуміння вас. Ви можете будь -коли відписатися.

Привітання, колеги, і ось останнє оновлення Європейського Альянсу з персоналізованої медицини (EAMP), коли ми наближаємось до того, що ми зазвичай називали б "Різдвом". Цього року, звичайно, все трохи інакше, і не на краще. Деякі країни поступово, але впевнено згортають свої процеси блокування, залишається зрозуміти, скільки з нас вирішує, як святкувати Різдво - на тлі постійних побоювань щодо COVID-19. Тим часом, не забувайте, що у четвер, 10 грудня, EAPM має провести віртуальну конференцію під назвою "Рак легенів і рання діагностика: існують докази щодо рекомендацій щодо скринінгу легенів в ЄС". Поряд з нашими численними чудовими спікерами, учасників залучатимуть провідні експерти на арені раку легенів - включаючи пацієнтів, платників, медичних працівників, а також промисловість, науку, наукові кола та сферу досліджень. Ви можете перевірити порядок денний тут, та зареєструйтесь тут, пише EAPM виконавчий директор Денис Horgan.

Гра чисел

Ми всі усвідомлюємо, що на сьогоднішній день найкращим способом зменшити кількість хворих на рак легенів є переконання курців зупинитися. Хоча не всі страждають є або коли-небудь були курцями. Звичайно, існують групи високого ризику, і рання діагностика життєво необхідна. В даний час рівень виживання за п'ять років становить лише 13% у Європі та 16% у Америці.

Це найчастіше зустрічається рак у чоловіків і рак легенів у жінок представлений "тривожним зростанням" згідно з Всесвітньою організацією охорони здоров'я.

Близько одного мільярда людей на планеті регулярно палять. І цифри показують, що рак легенів щорічно спричиняє майже 1.6 мільйона смертей у всьому світі, що становить майже п’яту частину всіх смертей від раку.

Тим часом у ЄС, рак легенів також є найбільшим вбивцею всіх видів раку, відповідальним за майже щорічну смерть 270,000 (деякі 21%).

Європейське респіраторне товариство та Європейське товариство рентгенологів (також прихильник заходу, як і Європейська коаліція хворих на рак - ECPC), рекомендують проводити скринінг на рак легенів за таких обставин: «У комплексних, якісних, поздовжніх програмах в рамках клінічного випробування або в звичайній клінічній практиці в сертифікованих багатопрофільних медичних центрах ".

реклама

Тим часом, Консультативний комітет з питань стратегічного скринінгу (SSAC) Міжнародної асоціації з вивчення раку легенів (IASLC) підготував консенсусну заяву після публікації дослідження NLST, що визначає проблеми, що вимагають подальших досліджень. Сюди входять ефективна оцінка ризику та інтеграція скринінгу з інформацією щодо куріння. Експерти SSAC зазначили, що, поки ми чекаємо, є вагомий аргумент для "негайного впровадження ретельно розроблених та чітко націлених демонстраційних програм".

Звичайно, питання економічної ефективності виникають щоразу, коли розглядається обстеження на загальну популяцію, особливо стосовно частоти та тривалості. Британське скринінгове дослідження раку легенів (UKLS) продемонструвало, що скринінг є економічно ефективним за критеріями NICE під час моделювання їх пілотного скринінгового дослідження.

Потенційна користь від низькодозового скринінгу раку легенів майже напевно побачить поліпшення смертності від раку легенів у Європі.

Що далі?

Для того, щоб скринінг був економічно ефективним, він повинен застосовуватися до населення, яке знаходиться під ризиком. Для раку легенів, це не просто заснований на віці і статі, як у більшості скринінгу раку молочної залози або товстої кишки.

Європі потрібно залучити всі ключові групи до розробки рекомендацій та настанов щодо їх реалізації, адаптованих відповідно до ландшафтного стану охорони здоров’я окремих країн.

Різні держави-члени вже показали готовність рухатися вперед у скринінгу раку легенів, і в цьому заході візьмуть участь атташе з охорони здоров'я декількох країн.

Альянс та його зацікавлені сторони усвідомлюють, що, серед інших елементів, що вимагається в Європі: постійний моніторинг моніторингу, з регулярними звітами; забезпечена послідовність та підвищена якість даних, що коментуються, для звітів про перевірку; необхідно розробити та прийняти еталонні стандарти якості та індикатори процесу.

Все це буде обговорено на нашому майбутньому заході 10 грудня, ви можете ознайомитися з порядком денним тут, та зареєструйтесь тут.

Перший у світі пацієнт отримує коронавірусну вакцину Pfizer-BioNTech

Маргарет Кінан, 90-річна жінка з Північної Ірландії, у вівторок (8 грудня) стала першою пацієнткою у світі, яка отримала вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer та BioNTech. Однак Емер Кук, виходець з Дубліна, який щойно був призначений новим керівником Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), закликав до обережності: "Ми повинні переконатися, що ми є оракулом щодо наукової інформації про вакцини", - сказала вона. «Я трохи стурбований тим, що дебати щодо того, працюють чи ні вакцини проти COVID-19, відбуваються в ЗМІ до того, як дані з’являться, і їх можна буде оцінити. Виробники ліків завжди публікують прес-релізи до закінчення судових розглядів, але раніше такої уваги з боку ЗМІ не було ».

Рада надає тимчасові пільги з ПДВ на вакцини та тестові набори проти COVID-19

 ЄС вживає заходів для забезпечення доступного доступу до вакцин проти COVID-19 та наборів для тестування. Сьогодні Рада прийняла поправки до директиви про загальну систему податку на додану вартість (ПДВ), що дозволяють державам-членам тимчасово звільнити від ПДВ вакцини та тестувальні набори проти COVID-19, а також тісно пов'язані з ними послуги. Держави-члени можуть також застосовувати знижену ставку ПДВ до наборів для тестування та тісно пов'язаних з ними послуг, якщо вони вирішать це зробити. Ця можливість вже доступна для вакцин. Заходи, прийняті сьогодні, стосуються лише вакцин проти COVID-19, дозволених Комісією або державами-членами, та тестових наборів COVID-19, які відповідають чинному законодавству ЄС. Вони застосовуватимуться до 31 грудня 2022 року.

Італію чекає "кошмар"

 Вальтер Рік'ярді, радник з питань охорони здоров'я італійського уряду, голова правління Ради Horizon Europe Cancer, попередив, що країну чекає "кошмар" у грудні та січні. За повідомленням газети Преса, Рік'ярді звинуватив напружені державні служби, а також широкі розбіжності між ситуацією зі здоров'ям у різних регіонах у труднощах, що попереду.

Європейські політики закликають до більшої прозорості та вирішення проблеми доступу

Jytte Guteland, шведський депутат від S&D, зазначила: "Ми повинні бути впевнені, що існують надійні гарантії на користь громадськості, що забезпечують доступність та доступність будь-якої вакцини, яка розміщується на європейському ринку, - а також беззаперечні положення про відповідальність у випадку, якщо будь-які несприятливі наслідки вакцини проти COVID-19 ".

Тіллі Мец, депутат Європарламенту від Люксембургу, хоче отримати більше ясності щодо того, які частини контрактів Комісія буде демонструвати членам Європарламенту: “Шкода, що Комісія не бачить важливості забезпечення повної прозорості деяких ключових аспектів цих контрактів. Це зводиться до довіри громадян ».

І це поки що - не забувайте, круглий стіл ЄАПМ з питань скринінгу на рак легенів «Рак легенів та рання діагностика: існують докази щодо рекомендацій щодо скринінгу легенів в ЄС» відбудеться лише за два дні 10 грудня - порядок денний доступний тут, і ви все ще можете зареєструватися тут. До наступного разу нехай буде безпечний, щасливий тиждень.

 

Поділіться цією статтею:

EU Reporter публікує статті з різних зовнішніх джерел, які висловлюють широкий спектр точок зору. Позиції, зайняті в цих статтях, не обов’язково відповідають EU Reporter.

Тенденції