Нова фармацевтична політика ЄС на майбутнє

Доступні ліки, запобігання дефіциту та кліматично нейтральна промисловість – Парламент наполягає на новій фармацевтичній політиці ЄС, суспільство.

Під час пленарного засідання у листопаді 2021 р Європейський парламент виклав ряд рекомендацій для оновлення фармацевтичного законодавства ЄС.

У 2019 році Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) дозволило 103 препарати-сироти, які є препаратами для лікування рідкісних захворювань, але лише половина з них надійшла на ринок із середньою затримкою на два роки. Це лише одне з порушених питань у звіті про фармацевтичну політику ЄСy. Щоб вирішити цю проблему, депутати Європарламенту закликали до скорочення часу затвердження національними агенціями та узгодження з Європейським агентством з лікарських засобів, щоб забезпечити швидкий і рівний доступ до ліків у всьому ЄС.

Докладніше про Заходи ЄС у сфері охорони здоров’я.

Дефіцит ліків

Криза COVID-19 показала дефіцит ліків та медичного обладнання, піддаючи ризику пацієнтів та національні системи охорони здоров’я. Парламент закликав Європейську комісію усунути першопричини дефіциту та запропонувати стійкі рішення, включаючи своєчасний вихід на ринок генеричних та біоподібних ліків, щоб забезпечити пацієнтам доступ до безпечних та доступних ліків.

Дізнайтеся більше про дефіцит ліків і Рішення парламенту.

Екологічно чиста фармацевтична промисловість

реклама

Парламент також заявив, що фармацевтична промисловість повинна стати екологічно чистою, а життєвий цикл продукції має бути кліматично нейтральним. Парламент наголосив на необхідності посилення стійкості виробництва та поставок ЄС, а також підвищення прозорості щодо цін і державного фінансування досліджень і розробок.

Депутати рекомендують проводити скоординовані інформаційні кампанії стійкість до протимікробних препаратів; і розвиток належного потенціалу для сталого виробництва активних речовин, сировини та ліків з метою зменшення залежності від зовнішніх джерел.

У звіті закликається Комісія повністю запровадити Регламент клінічних випробувань, щоб сприяти запуску великих клінічних випробувань, що проводяться узгоджено та скоординовано на рівні ЄС.

Дізнатися більше 

• Європейська комісія: фармацевтична стратегія для Європи 
• Здоров’я ЄС: депутати Європарламенту закликають до перспективної фармацевтичної політики ЄС (12 жовтня 2021 р.) 
• файл Процедура

Поділіться цією статтею: