EMA розпочала оцінку вакцини Pfizer COVID-19 для дітей віком від 5 до 11 років

Сьогодні (19 жовтня) EMA розпочала оцінку заявки на поширення застосування вакцини CoN-5 від BioNTech/Pfizer, Comirnaty, для дітей віком від 11 до 18 років.

На даний момент Comirnaty дозволено використовувати людям віком від 12 років. Послідовна РНК (мРНК) проникає в клітину і виробляє білок, відомий як білок шипа, який природно присутній у вірусі SARS-CoV-2, що викликає COVID-19. Виявляється, Pfizer ефективний протягом тривалого часу, ніж вакцина AstraZeneca, особливо у молодих людей.

Однак цей крок не є безперечним, оскільки у всьому світі нестача вакцин дещо ставить під сумнів пріоритет, який надається дітям, коли доросле населення вже значною мірою щеплене. В цілому діти виявилися стійкими і малоймовірними для розвитку найважчих проявів захворювання. 

Це оголошення прозвучало в день, коли Європейська Комісія разом із адміністрацією Байдена заявила про свої амбіції прагнути досягти глобального рівня вакцинації 70% до наступного року. 

фон

Комітет EMA з лікарських засобів (Розширення CHMP) перегляне дані про вакцину, включаючи результати поточного клінічного дослідження з участю дітей віком від 5 до 11 років, з тим щоб вирішити, чи рекомендувати продовжувати її застосування. Файл Розширення CHMPТоді думка Росії буде направлена ​​до Європейської Комісії, яка винесе остаточне рішення.

EMA повідомить про результати своєї оцінки, яка очікується через пару місяців, якщо не буде потрібна додаткова інформація.

реклама

Компанія Comirnaty була вперше дозволена в ЄС у грудні 2020 року. Детальніше про вакцину доступна на веб -сайті EMA.

Поділіться цією статтею: