Терапевтична стратегія - перший огляд нового препарату COVID-19

Європейське агентство з лікарських засобів зробило це прокатний огляд сотровімабу (VIR-7831), моноклонального антитіла, розробленого для лікування COVID-19. Огляд слід гарячим по п’ятах Стратегія терапії ЄС COVID-19 і є першим кроком до досягнення цілі Стратегії розпочати сім повних оглядів терапії COVID-19 у 2021 році. Постійний огляд, розпочатий EMA, оцінить ефективність сотровімабу у запобіганні госпіталізації та смерті; безпека та якість. Постійний огляд є швидшим, ніж звичайна оцінка, оскільки дані переглядаються в міру надходження. Якщо Європейське агентство з лікарських засобів рекомендує дозволити лікування в кінці свого огляду, Європейська Комісія швидко піде на його санкціонування. Стратегія терапії ЄС підтримує розробку та доступність вкрай необхідних препаратів COVID-19 та охоплює життєвий цикл лікарських засобів: від досліджень, розробок та виробництва до закупівель та впровадження. Він є частиною сильного Європейського союзу охорони здоров’я, в якому всі країни ЄС готуються та реагують на кризи в галузі охорони здоров’я та забезпечують доступність доступних та інноваційних медичних засобів, включаючи терапевтичні засоби, необхідні для лікування COVID-19. Детальніше про терапевтичну стратегію ЄС можна дізнатись у прес-реліз та фекчіт.

Поділіться цією статтею: