COVID-19: Комісія дозволила третю адаптовану вакцину для осінніх кампаній вакцинації в країнах-членах

Комісія дозволила адаптовану до COVID-1.5 вакцину Nuvaxovid XBB.19, розроблену Novavax. Це ще один важливий крок у боротьбі з хворобою. Це перша адаптована вакцина на основі білка, дозволена для цього осінньо-зимового сезону.

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) провели поглиблену оцінку вакцини. Після цієї оцінки Комісія дозволила адаптовану вакцину за прискореною процедурою, щоб країни-члени мали достатньо часу для підготовки до своїх осінньо-зимових кампаній вакцинації.

Відповідно до попереднього рекомендації від EMA та Європейський центр з профілактики та контролю захворювань (ECDC), запрошуються дорослі та підлітки від 12 років, які потребують щеплення, отримати одноразову дозу, незалежно від наявності у них вакцинації проти COVID-19.

фон

Завдяки Стратегії ЄС щодо вакцин Комісія продовжує гарантувати, що країни-члени мають доступ до останніх дозволених вакцин проти COVID-19, щоб захистити вразливих членів свого населення та впоратися з епідеміологічною еволюцією вірусу.

Novavax адаптувала свою вакцину проти COVID-19 для націлювання на SARS-CoV-2 Omicron, штам XBB.1.5. Це відповідає заяві ECDC-EMA щодо оновлення складу вакцин проти COVID-19 для нових варіантів SARS-CoV-2. Також очікується, що адаптована вакцина збільшить рівень імунітету проти поточних домінуючих і нових варіантів.

Більш детальна інформація

реклама

Дозвіл комісії

Рекомендація EMA

Стратегія ЄС щодо вакцини

Безпечні вакцини проти COVID-19 для європейців

Відповідь на коронавірус ЄС

Огляд відповіді Комісії

Поділіться цією статтею: