COVID-19: Комісія дозволила адаптовану вакцину проти COVID-19 для осінніх кампаній вакцинації в країнах-членах

Комісія дозволила адаптовану до Comirnaty XBB.1.5 вакцину проти COVID-19, розроблену BioNTech-Pfizer. Ця вакцина знаменує ще одну важливу віху в боротьбі з хворобою. Це третя адаптація цієї вакцини для відповіді на нові варіанти COVID-19.

Вакцина дозволена для дорослих, дітей та немовлят старше шести місяців. Відповідно до попередні рекомендації від EMA та Європейський центр з профілактики та контролю захворювань (ECDC), дорослі та діти віком від 5 років, які потребують щеплення, мають отримати одноразову дозу, незалежно від наявності у них вакцинації проти COVID-19.

Дозвіл надається після ретельної оцінки Європейське агентство з лікарських, за механізмом прискореного оцінювання. Комісія дозволила цю адаптовану вакцину за прискореною процедурою, щоб дозволити державам-членам вчасно підготуватися до своїх осінньо-зимових кампаній вакцинації.

фон

Завдяки нашій Стратегії щодо вакцин ЄС Комісія продовжує гарантувати, що країни-члени мають доступ до найновіших дозволених вакцин проти COVID-19 у кількостях, необхідних для захисту вразливих груп населення та боротьби з епідеміологічним розвитком вірусу.

Згідно із заявою ECDC-EMA щодо оновлення складу вакцин проти COVID-19 для нових варіантів вірусу SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer адаптувала свою вакцину проти COVID-19 для націлювання на штам XBB.2 Omicron SARS-CoV-1.5 Omicron. Також очікується, що адаптована вакцина збільшить рівень імунітету проти поточних домінуючих і нових варіантів.

Поправка до контракту з BioNTech-Pfizer, підписаного в травні 2023 року, гарантує, що країни-члени продовжуватимуть мати доступ до вакцин, адаптованих до нових варіантів COVID-19, у найближчі роки.

реклама

Більш детальна інформація

Дозвіл комісії

рішення EMA

Стратегія ЄС щодо вакцини

Безпечні вакцини проти COVID-19 для європейців

Відповідь на коронавірус ЄС

Огляд відповіді Комісії

Поділіться цією статтею: