Зв'язатися з нами

коронавірус

Консенсус щодо побудови конференції Президента щодо прогресу в галузі інноваційної персоналізованої медицини у світі COVID 19 та post-COVID 19

ДОПОВНЕННЯ:

опублікований

on

Третя конференція головування, організована Європейським альянсом персоналізованої медицини (ЄАПМ), дозволила досягти консенсусу між багатьма зацікавленими сторонами щодо багатьох аспектів сприяння інноваціям у сучасних європейських системах охорони здоров'я пише EAPM виконавчий директор Денис Horgan.

Захід, який проводився під егідою німецького головування в ЄС, має право "Забезпечення доступу до інновацій та багатого на дані біомаркеру простору для пришвидшення кращої якості догляду за громадянами, і відбувся у віртуальному середовищі 12 жовтня.

 Зустріч міждисциплінарних спеціалістів з персоналізованої медицини відбулася після трьох успішних щорічних конгресів у Белфасті, Брюсселі та Мілані, а також семи щорічних конференцій Президентства.

реклама

Що сталося сьогодні вранці?

Як завжди, конференція Президентства продемонстрований різні цілі, які можуть підтримувати і державний, і приватний сектор, з тим, щоб дозволити ЄС поставити спільну мету. Це прийняли розміщувати в цілеспрямованому форматі, щоб дозволити вирішувати конкретні питання та вести діалог з розробниками політики.

Лідер програми EU4Health Крістіан Бусо виступив вранці, а на обідній сесії виступатимуть інші європейські депутати, а також представники ЄМА та Комісії. Цього ранку в понеділок на конференції було більше 200 учасників, що позначило конференцію як особливий успіх. А на програмі EU4Heath, якій судилося зробити великий крок вперед, також було обговорено на конференції. Tвін розробляє компромісні поправки буде проголосовано в комітет ENVI, що означає, що вперше Європейський Парламент скаже своє слово щодо цієї пропозиції. 

Для післяобідня сесія, яка починається о 14 год, сесії включають а) тестування на біомаркери в області хвороби Альцгеймера та пов'язаної з ним деменції; b) Сесія IV: Розвиток охорони здоров’я за допомогою медичних препаратів для вдосконаленої терапії (ATMP) та c) Заключна сесія: Усвідомлення потенціалу даних та ранньої діагностики за допомогою тестування біомаркерів та молекулярної діагностики.

День показаний a повна та продуктивна сесія з актуальної актуальної теми фармацевтичної стратегії, раціонального розподілу ресурсів у світі COVID та пост COVID, Європейський простір даних, Генна терапія плюс vпідсумки на основі alue та біомаркери / молекулярна діагностика.

Біомаркери нещодавно обговорювались на супутниковому заході EAPM, який відбувся на конгресі ESMO таподія круглий стіл на тему біомаркерів та молекулярної діагностики відбулася напередодні головної конференції в Брюсселі, яка призвела до наукової публікації під назвою "Підвищення точності європейських систем охорони здоров’я: невикористаний потенціал тестування біомаркерів в онкології '

Ключові твердження

Крістіан Бусой євродепутат сказав:Необхідні дії на кооперативному рівні та на рівні ЄС - для отримання нового уявлення про хвороби персоналізована медицина вже стає домінуючою терапією раку та безліччю інших негараздів.

"Забезпечення якості потребує подальшого розвитку, щоб відповідати вимогам пацієнтів. І доступність - це найважливіше питання - чи можемо ми? "дозволити собіперемогти рак?


Виконавчий віце-президент AstraZeneca в Європі та Канаді Іскра Рейч сказав: «Життєво вчитися з кризи та ділитися ними, збиратися разом і вчитися. Вона потребує кількох партнерів, які співпрацюють в усіх екосистемах охорони здоров’я ".

Тим часом на тему раку Крістін Хоменн, заступник голови Ради місії з питань раку та професор клітинної біології в Університеті Парижа Дідро сказав: "Нам потрібно змінити настрої щодо культури раку - для профілактики, для політиків, для відшкодування витрат, але завжди з дуже вагомими доказами".

Під час конференції Головний операційний директор EUnetHTA Маркус Гардіан сказав: "Ми довели підвищення ефективності завдяки координації на рівні ЄС, але для цього потрібен надійний механізм з чіткими правилами, збалансований гнучкістю в національному впровадженні". 

Він додав: "Ми також повинні нагадати, що відшкодування та ціноутворення не охоплюються пропозицією, і це залишатиметься компетенцією держав-членів. Співпраця з ЄС необхідна для забезпечення постійного обміну інформацією між органами ОВТ в ЄС ".

Серед тих, хто виступав на заході, були Мері Бейкер, fколишній президент Європейської ради з питань мозку. Вона сказала: “Існує потреба у співпраці суспільства. Нам потрібна наука, щоб отримати відповіді, але вони ні до чого, якщо вони просто залишаються в лабораторіях. Нам потрібно показати, що ми можемо працювати разом ». 

У більш витвережуючих новинах, за програмою охорони здоров'я Рада скоротила бюджет до 1.7 млрд. євро з 9.4 млрд. євро, запропонованих Комісією в травні, - що викликало критику у міхурі охорони здоров'я в Брюсселі, що описується як "короткозора копійка в очах один раз у житті криза здоров’я ». А у вересні президент Комісії Урсула фон дер Лейен закликав депутатів Європарламенту боротися за більші гроші на охорону здоров'я.

 Звіт про конференцію буде опублікований пізніше цього тижня.

коронавірус

Норвегія знову відкладає закінчення блокування COVID

опублікований

on

By

Чоловік у захисній масці несе сумки для покупок, проходячи вулицями Осло після спалаху коронавірусної хвороби (COVID-19) в Осло, Норвегія. NTB Scanpix/Хакон Мосвольд Ларсен через REUTERS

У середу (28 липня) Норвегія вдруге відклала запланований останній крок у відновленні своєї економіки після блокування пандемії через тривале поширення дельта-варіанта COVID-19. пише Terje Solsvik, Reuters.

"Нова оцінка буде проведена в середині серпня",-сказав на прес-конференції міністр охорони здоров'я Бент Хоі.

реклама

Заходи, які будуть вжиті для припинення поширення COVID-19, включають обмеження барів та ресторанів обслуговуванням за столом та обмеження 20 осіб на збори у приватних будинках.

У квітні уряд розпочав чотириступінчастий план поступового усунення більшості обмежень пандемії і завершив перші три з цих кроків до середини червня.

5 липня прем'єр -міністр Ерна Солберг заявила, що четвертий крок може бути здійснений не пізніше кінця липня або на початку серпня через занепокоєння щодо варіанту коронавірусу Дельта. докладніше.

За даними Норвезького інституту громадського здоров'я, близько 80% дорослих у Норвегії отримали першу дозу вакцини проти COVID-19, а 41% дорослих повністю вакциновані.

Завдяки ранньому закриттю у березні 2020 року та жорстким обмеженням, які наступили після цього, країна з 5.4 мільйона людей бачила один із найнижчих показників смертності в Європі від вірусу. Близько 800 норвежців померли від COVID-19.

Продовжити читання

коронавірус

ЄС підписує угоду з GSK щодо постачання потенційних ліків від COVID

опублікований

on

By

Логотип компанії фармацевтичної компанії GlaxoSmithKline видно на їхньому заводі в Стівенеджі, Великобританія, 26 жовтня 2020 р. REUTERS / Matthew Childs / File Photo

Європейський Союз підписав контракт з GlaxoSmithKline (GSK.L) на поставку до 220,000 19 процедур досліджуваної терапії моноклональними антитілами сотровімабом проти COVID-28, сказано в середу (XNUMX липня), написати Франческо Гуарасіо з додатковим звітом Джо Мейсона, Reuters.

Препарат, розроблений спільно з американською фірмою Vir Biotechnology (VIR.O), можуть бути використані для лікування пацієнтів з коронавірусом високого ризику з легкими симптомами, яким не потрібен додатковий кисень, повідомляє Комісія.

Угода є поштовхом до роботи GSK над потенційними методами лікування COVID-19 після того, як компанія зіграла обмежену роль у розробці вакцин. Замість того, щоб зробити власний вірус коронавірусу, GSK зосередився на постачанні свого підсилювача іншим розробникам і співпрацює з Sanofi (SASY.PA) розвивати удар.

реклама

GSK підтвердила угоду у своїй заяві у середу, сказавши, що вона являє собою "вирішальний крок вперед для лікування випадків COVID-19" в Європі.

Наразі препарат оцінюється Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) під час послідовного огляду.

У США він отримав дозвіл на екстрену допомогу для лікування пацієнтів з легким та середнім ступенем COVID-19, які мають високий ризик розвитку важкої інфекції.

Контракт підтримали 16 з 27 держав ЄС, які можуть придбати препарат лише після схвалення EMA або національними регуляторними органами. Ціна, узгоджена для потенційних покупок, не розголошується. Представник Комісії відмовився коментувати це питання.

Моноклональні антитіла імітують природні антитіла, які організм виробляє для боротьби з інфекцією.

Угода з GSK випливає з контракту, який ЄС підписав у квітні зі швейцарським фармацевтичним гігантом Roche (ROG.S) забезпечити близько 55,000 XNUMX доз потенційного лікування на основі коктейлю моноклональних антитіл, розроблених Рош спільно з американським виробником препаратів Регенероном (REGN.O). докладніше.

Окрім моноклональних методів лікування, єдиним іншим препаратом проти COVID, який придбав ЄС, є препарат Гілеад (GILD.O) ремдезивір, противірусний препарат. Торік ЄС зарезервував півмільйона курсів після того, як препарат отримав умовне схвалення ЄС.

Продовжити читання

коронавірус

Дезінформація про коронавірус: Інтернет -платформи роблять нові дії та закликають більше гравців приєднатися до Кодексу практики

опублікований

on

Комісія має опублікований звіти Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft та Google про заходи, вжиті в червні для боротьби з дезінформацією коронавірусу. Нинішні підписанти та Комісія також закликають нові компанії приєднатися до Кодекс практики дезінформації оскільки це допоможе розширити його вплив та зробити його більш ефективним. Цінність та прозорість Віце-президент Віра Йорува сказала: «Програма моніторингу дезінформації COVID-19 дозволила відстежувати важливі дії, що здійснюються онлайн-платформами. З новими варіантами розповсюдження вірусу та щепленнями, які продовжуються на повній швидкості, дуже важливо виконати зобов’язання. Ми з нетерпінням чекаємо посилення Кодексу практики ".

Комісар з питань внутрішнього ринку Т'єрі Бретон додав: “ЄС дотримувався обіцянки забезпечити достатньо доз для безпечної вакцинації кожного громадянина ЄС. Усі зацікавлені сторони тепер повинні взяти на себе відповідальність за подолання вагань вакцин, спричинених дезінформацією. Поки ми посилюємо Кодекс практики платформами та підписантами, ми закликаємо нових підписантів долучитися до боротьби з дезінформацією ”. 

Наприклад, кампанія TikTok, яка підтримує вакцинацію, разом з урядом Ірландії досягла понад одного мільйона переглядів та понад 20,000 19 лайків. Google продовжував співпрацювати з органами охорони здоров’я, щоб відображати інформацію про місця вакцинації в Пошуку та на Картах Google - функції, доступної у Франції, Польщі, Італії, Ірландії та Швейцарії. У Twitter користувачі тепер можуть навчати автоматизовані системи для кращого виявлення порушень політики дезінформації COVID-XNUMX платформи.

реклама

Microsoft продовжила співпрацю з NewsGuard, розширенням Edge, яке попереджає про веб-сайти, що поширюють дезінформацію. Facebook співпрацював з міжнародними органами охорони здоров’я з метою підвищення обізнаності громадськості про ефективність та безпеку вакцин, а також з дослідниками Університету штату Мічиган (МГУ) для кращого виявлення та приписування фальшивих фальшивок. Ці спільні зусилля потрібно продовжувати з огляду на постійні та складні виклики, які все ще представляє дезінформація в Інтернеті. Програма моніторингу дезінформації Комісії COVID-19 була продовжена до кінця 2021 року, і звіти тепер будуть публікуватися кожні два місяці. Наступний звіт буде опублікований у вересні. Слідом за нещодавно опублікований Керівництво, підписанти розпочали процес посилення Кодексу та розпочали спільний заклик про відсотки для потенційних нових підписантів.

Продовжити читання
реклама
реклама
реклама

Тенденції