Головний прес-секретар Комісії заспокоює впровадження вакцин на правильному шляху

Головний речник Європейської Комісії Ерік Мамер відмовився критикувати повільне поглинання вакцин у ЄС, починаючи з дозволу вакцини BioNTech наприкінці грудня. ЄС фактично забезпечив понад 2 мільярди доз різних вакцин, і країни ЄС нестимуть відповідальність за їх розгортання. 

ЄС насправді рано інвестував у вакцини, виклавши свою стратегію щодо розробки, виробництва та впровадження вакцин у червні минулого року. Комісія попросила кожну державу розробити свою національну стратегію розгортання. Він також співпрацював зі своїм регулятором лікарських засобів, Європейським агентством з лікарських засобів (EMA), що базується у Стокгольмі, щоб якомога швидше встановити умовний доступ до ринку, але з сильним акцентом на безпеку пацієнтів. 

Діючи колективно, Комісія змогла робити більші та дешевші замовлення. Тоді країни ЄС купуватимуть вакцини, які, на їх думку, найкраще відповідають їхнім обставинам. Наприклад, вакцина Pfizer BioNTech вимагає мінусових температур і є більш вимогливою до розгортання, а також вимагає першої та другої дози. Цього є більш вимогливим для деяких країн.

Комісією є координатор; держави-члени вирішують, чи хочуть вони придбати конкретну вакцину, і скільки доз цієї вакцини вони хочуть. 

Головний прес-секретар Ерік Мамер заявив, що рішення, що приймаються, були передчасними, оскільки розповсюдження лише розпочалось. Цей процес завжди передбачався як процес, який буде наростати поступово, з великими поставками, які передбачалися на квітень - але це завжди залежало від таких питань, як затвердження регуляторних органів. 

Наразі лише одна вакцина отримала умовний дозвіл на ринок - вакцина Pfizer / BioNTech. Сьогодні (4 січня) EMA повідомила, що сьогодні її комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) щодо вакцини COVID-19 Moderna не завершився. Він триватиме 6 січня.

реклама

Сьогодні дискусія комітету EMA з лікарських засобів для людини (CHMP) щодо вакцини COVID-19 Moderna ще не завершена. Це продовжиться у середу, 6 січня 2021 року. Сьогодні EMA більше не повідомляє.

- Агентство ЄС з лікарських засобів (@EMA_News) Січень 4, 2021

На сьогодні ЄС попередньо замовив 2 мільярди доз вакцин. Він інвестував у різноманітний асортимент вакцин для громадян ЄС. Укладено контракти з AstraZeneca (400 млн. Доз), Sanofi-GSK (300 млн. Доз), Johnson and Johnson (400 млн. Доз), BioNTech-Pfizer 300 млн. Доз, CureVac (405 млн. Доз) та Moderna (160 млн. Доз) . Він завершив дослідницькі переговори з фармацевтичною компанією Novavax з метою придбання до 200 мільйонів доз.

Поділіться цією статтею: