Вакцина буде розповсюджена з початку наступного тижня в ході великого перевороту для уряду прем'єр-міністра Бориса Джонсона, який зазнав критики у зв'язку з вирішенням коронавірусної кризи з Великобританією, яка пережила найгіршу кількість офіційних жертв COVID-19 в Європі.
Вакцина розглядається як найкращий шанс для світу повернутися до якогось подобу нормальності в умовах пандемії, яка призвела до загибелі майже 1.5 мільйона людей і перешкоджання світовій економіці.
"Сьогодні уряд прийняв рекомендацію незалежного Агентства з регулювання лікарських засобів та медичних товарів (MHRA) затвердити для використання вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19", - сказали в уряді.
Британія схвалила схвалення як глобальну перемогу та промінь доброї надії серед похмурості, коли великі держави мчаться затвердити цілий ряд вакцин та прищепити своїх громадян.
"Я, очевидно, абсолютно в захваті від новин, дуже пишаюся тим, що Великобританія - це перше місце у світі, де є клінічно дозволена вакцина", - сказав британський міністр охорони здоров'я Метт Хенкок.
Китай вже дав екстрене схвалення трьох експериментальних вакцин і щепив близько 1 мільйона людей з липня. Росія щепила прифронтових працівників після затвердження його пострілу Sputnik V у серпні до того, як завершила пізнє випробування на безпеку та ефективність.
Pfizer та його німецький партнер BioNTech заявили, що їхня вакцина на 95% ефективно запобігає хворобам, що набагато вище, ніж очікувалося.
Американський виробник лікарських засобів заявив, що дозвіл на надзвичайне використання Великобританії є історичним моментом у боротьбі з COVID-19.
"Це уповноваження є метою, над якою ми працюємо з тих пір, як ми вперше заявили, що наука переможе, і ми вітаємо MHRA за їх здатність проводити ретельну оцінку та вживати своєчасних заходів, щоб допомогти захистити жителів Великобританії", - сказав генеральний директор Альберт. Бурла.
"Очікуючи подальших дозволів та схвалень, ми зосереджені на тому, щоб з тим самим терміном перейти до безпечного постачання високоякісної вакцини по всьому світу".
Британський регулятор лікарських засобів затвердив вакцину в рекордні терміни. Американський колега збирається провести зустріч 10 грудня, щоб обговорити, чи рекомендувати екстрене дозвіл на використання вакцини Pfizer / BioNTech, а Європейське агентство з лікарських засобів заявило, що може дати екстрене схвалення для пострілу до 29 грудня.
"Дані, що надходять до контролюючих органів у всьому світі, є результатом науково суворої та дуже етичної програми досліджень і розробок", - сказав Угур Сахін, виконавчий директор та співзасновник BioNTech.
Британський комітет з вакцин вирішить, які пріоритетні групи отримають удар у першу чергу: мешканці будинків для догляду, медичний персонал, персонал похилого віку, люди похилого віку та люди, які вкрай клінічно вразливі, будуть першими.
Хенкок сказав, що лікарні готові приймати постріли, і центри вакцинації будуть створені по всій країні, але він визнав, що розподіл буде складним завданням, враховуючи, що вакцина повинна транспортуватися і зберігатися при температурі -70 ° С, такої температурі, яка характерна для антарктичної зими.
Pfizer заявляє, що його можна зберігати до п’яти днів при стандартних температурах холодильника або до 15 днів у термопакувальній коробці.
У минулому місяці Джонсон заявив, що Великобританія замовила 40 мільйонів доз вакцини "Пфайзер" - цього достатньо для трохи менше третини населення, оскільки для отримання імунітету потрібно двічі вколоти укол на людину.
Серед інших передових учасників змагань з вакцинами є американська біотехнологічна фірма Moderna, яка заявила, що її постріл досяг 94% успіху на пізніх стадіях клінічних випробувань. Moderna та Pfizer розробили свої знімки, використовуючи нову технологію передачі РНК (мРНК).
Минулого місяця AstraZeneca заявила, що його постріл COVID-19, який базується на традиційній технології вакцин, був на 70% ефективним у основних випробуваннях і міг бути до 90% ефективним.
